Уточнены некоторые вопросы обмена информацией в рамках ОСАГО.
С 1 ноября 2019 г. паспорта транспортных средств, самоходных машин и других видов техники оформляются в виде электронных документов в системе электронных паспортов. В связи с этим необходимо обеспечить информационное взаимодействие между администратором системы электронных паспортов и оператором АИС ОСАГО. Порядок информационного обмена дополнен соответствующим разделом.
Определен перечень сведений, предоставляемых оператору АИС ОСАГО.
Скорректированы перечни продукции, в отношении которых действуют специальные требования при их перемещении, при совершении отдельных таможенных процедур.
Так, предложены поправки к списку технологического оборудования (в т. ч. комплектующих и запасных частей к нему), аналоги которого не производятся в России и при ввозе которого не уплачивается НДС; к перечню оборудования и материальных носителей, используемых для свободного воспроизведения фонограмм и аудиовизуальных произведений в личных целях, с указанием размера средств, подлежащих уплате импортерами таких оборудования и материальных носителей; к списку товаров, в отношении которых допускается переработка для внутреннего потребления. Актуализированы коды ТН ВЭД, уточнены некоторые наименования.
Также скорректировано постановление Правительства РФ, которым определены пункты пропуска через госграницу для убытия из России отдельных категорий товаров автомобильным транспортом.
Определен порядок применения внесенных изменений.
Регулирование тарифов на перевозки пассажиров и багажа автомобильным и городским наземным транспортом закрепляется за региональными властями только в случаях, установленных федеральными законами.
Перевозки грузов, пассажиров и багажа морским, речным и воздушным транспортом в районах Крайнего Севера и приравненных к ним местностях исключены из перечня услуг, по которым региональные власти могут вводить госрегулирование тарифов.
Центру компетенций по импортозамещению в сфере информационно-коммуникационных технологий из федерального бюджета в 2018 г. выделяются субсидии. Регламентированы условия и порядок предоставления средств.
Субсидии выделяются на реализацию мероприятий в области информационной безопасности. Определены затраты, финансируемые за счет субсидий. Общий размер выделяемых средств - 350 млн руб.
Органы власти (концеденты) могут заключать концессионные соглашения с арендаторами объектов тепло-, водоснабжения и водоотведения.
Установлено, как орган регулирования тарифов согласовывает значения долгосрочных параметров и метода регулирования тарифов, которые содержатся в проектах таких соглашений.
Значения согласовываются по заявлению органа, который уполномочен Правительством РФ, регионом либо муниципалитетом выступать от имени концедента.
Срок рассмотрения заявления - 10 дней.
С 1 ноября 2018 г. Правительство РФ вводит особый порядок ввоза в Россию биомедицинских клеточных продуктов. Речь идет о двух линиях аутологичных дендритных клеток для иммунотерапии онкозаболеваний (ауденцел и элтрапулденцел) и гемопоэтических стволовых клетках для лечения острой лимфобластной лейкемии (спанлекортемлоцел).
Особый порядок ввоза действует по 30 апреля 2019 г. Допускается ввоз зарегистрированных клеточных продуктов, а также конкретной партии незарегистрированного клеточного продукта, предназначенного для госрегистрации или оказания медпомощи конкретному пациенту. На ввоз конкретной партии незарегистрированного клеточного продукта нужно получить разрешение Минздрава России.
Правительство РФ изложило в новой редакции Правила регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛП и Методику расчета таких цен.
Цены на воспроизведенные препараты (дженерики) теперь не могут быть выше цен на оригинальные препараты.
Для производителей оригинального препарата, которые указаны в регистрационном удостоверении, и для производителей дженериков из стран ЕАЭС устанавливается единая предельная отпускная цена для каждой лекарственной формы, дозировки и общего количества в потребительской упаковке без учета формы выпуска.
Производитель может перерегистрировать цену один раз в год. Указано, что это касается только случаев увеличения цены.
Закреплено, что при перерегистрации цен на препараты производителей стран ЕАЭС рентабельность не должна превышать 30%.
Постановление вступает в силу со дня официального опубликования.